دیگوکسین 0.25mg/1mL,2mL تزریقی

DIGOXIN 0.25mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION

  • نام عمومی انگلیسی: DIGOXIN 0.25mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
  • نام برند انگلیسی: DIGOXINA®
  • نام عمومی فارسی: دیگوکسین 0.25mg/1mL,2mL تزریقی
  • نام برند فارسی: دیگوکسینا®
  • سازنده: Kern Pharma
+ موارد بیشتر - بستن

کد :eRx115681

ناموجود

لیست فروشندگان این کالا

برای این محصول فروشنده ای پیدا نشد.

مشخصات محصول

دیگوکسین 0.25mg/1mL,2mL تزریقی

DIGOXIN 0.25mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION

مشخصات محصول

  • نام عمومی انگلیسی
    DIGOXIN 0.25mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION
  • نام برند انگلیسی
    DIGOXINA®
  • نام عمومی فارسی
    دیگوکسین 0.25mg/1mL,2mL تزریقی
  • نام برند فارسی
    دیگوکسینا®
  • سازنده
    Kern Pharma
  • کد eRx
    eRx115681

نقد و بررسی

دیگوکسین 0.25mg/1mL,2mL تزریقی

DIGOXIN 0.25mg/1mL,2mL PARENTERAL INJECTION

بی اشتهایی، تهوع، استفراغ،اسهال، درد شکم اغلب با مصرف مقادیرزیاد دارو مشاهده است . اختلالات بینایی،سردرد، کسالت، خواب آلودگی، اغتشاش فکر، توهم، هذیان، آریتمی و بلوک قلبی بامصرف این دارو گزارش شده است .
مصرف همزمان کینیدین و آمیودارون با دیگوکسین ممکن است موجب افزایش قابل توجه غلظت سرمی دیگوکسین شود. مصرف همزمان آمفوتریسین B با دیگوکسین ممکن است احتمال بروز مسمومیت با گلیکوزیدهای قلبی ناشی از کاهش پتاسیم خون راافزایش دهد. کینین، کلروکین و هیدروکسی کلروکین در صورت مصرف همزمان بادیگوکسین، ممکن است غلظت پلاسمایی دیگوکسین را افزایش دهند. دیلتیازم،وراپامیل و احتمالا نیفدیپین در صورت مصرف همزمان با دیگوکسین، ممکن است غلظت پلاسمایی دیگوکسین را افزایش دهند. خطر بروز بلوک دهلیزی ـ بطنی وبرادی کاردی با مصرف همزمان باوراپامیل افزایش می یابد. در صورت مصرف همزمان استازولامید، مدرهای لوپ و تیازیدی با دیگوکسین، خطر بروزمسمومیت با دیگوکسین ناشی از کاهش پتاسیم خون افزایش می یابد. اثردیگوکسین در صورت مصرف همزمان بااسپیرونولاکتون افزایش می یابد.
1 ـ دوره درمان بایدکامل شود و دارو هر روز در وقت معین مصرف شود. 2 ـ اگر یک نوبت مصرف دارو فراموش شود، چنانچه پس از 12 ساعت بیاد آورده شود، بهیچ وجه آن نوبت نباید مصرف شود و مقادیر مصرف بعدی نیز دو برابرنگردد. اگر به مدت دو روز یا بیشترمصرف دارو فراموش شود، باید به پزشک مراجعه شود. 3 ـ در صورت بروز هر گونه نشانه مسمومیت از جمله تهوع، استفراغ، اسهال،کاهش اشتها یا آهسته شدن شدید نبض،باید به پزشک مراجعه شود. 4 ـ از مصرف سایر داروها بدون دستورپزشک باید خودداری شود. 5 ـ مقدار مصرف دیگوکسین باید براساس نیاز هر بیمار تعیین گردد. این مقدارباید بر اساس وزن بدن بدون چربی محاسبه شود، زیرا این دارو در بافت چربی وارد نمی شود. 6 ـ تزریق وریدی دارو بر تزریق عضلانی آن ارجحیت دارد. تزریق وریدی باید طی حداقل 5 دقیقه صورت گیرد. تزریق عضلانی تنها در صورتی که امکان مصرف دارو از راه خوراکی یا وریدی وجودنداشته باشد، انجام می شود. 7 ـ در صورت تغییر شکل تزریقی به شکل خوراکی دارو، تنظیم مقدار مصرف ممکن است ضروری باشد. موارد منع مصرف: این دارو در بلوک کامل و متناوب قلب، بلوک درجه دوم دهلیزی بطنی، آریتمی فوق بطنی ناشی از سندرم w-p-w ، کاردیومیوپاتی انسدادی هیپرتروفیک (مگر در موارد فیبریلاسیون دهلیزی همراه با نارسایی قلب که باید بااحتیاط مصرف شود) و وجود علائم مسمومیت ناشی از مصرف قبلی هر یک ازفرآورده های حاوی این دارو، نبایدمصرف شود.
فراهمی زیستی قرص دیگوکسین 80 ـ 60 درصد، الگزیر ومحلول تزریقی آن 85 ـ 70 درصد است .پیوند دیگوکسین به پروتئین کم می باشد(25 ـ 20 درصد). متابولیسم این دارو به میزان کم در کبد صورت می گیرد. نیمه عمردارو 48 ـ 36 ساعت است که در صورت ابتلاء به بی ادراری، 6 ـ 4 روز خواهد بود.اثر دارو از راه خوراکی پس از 2 ـ 0/5ساعت و از راه تزریقی پس از 30 ـ 5 دقیقه شروع می شود. زمان لازم برای رسیدن به اوج اثر از راه تزریقی 4 ـ 1 ساعت و از راه خوراکی 6 ـ 2 ساعت است . طول اثر دارو ازراه تزریقی و خوراکی 6 روز است . دفع دیگوکسین کلیوی است .
دیگوکسین نیروی انقباضی قلب را افزایش داده و هدایت الکتریکی آن راکاهش می دهد. تصور می شود افزایش سرعت و نیروی انقباضی عضله قلب ناشی از مهار حرکت یونهای سدیم و پتاسیم ازغشاء سلولی عضله قلب باشد. در نتیجه جریان ورودی کلسیم و آزاد شدن یونهای کلسیم آزاد در سلولهای میوکارد افزایش یافته که به نوبه خود بر فعالیت انقباضی فیبرهای میوکارد افزوده می شود. این دارو سرعت هدایت قلبی را کاهش داده ودوره تحریک ناپذیری گره دهلیزی ـ بطنی را افزایش می دهد.
دیگوکسین در درمان نارسایی قلب و آریتمی فوق بطنی (به ویژه فیبریلاسیون دهلیزی ) مصرف می شود.

محصولات مرتبط

مشاهده همه